Paxene

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-03-2010

Principio attivo:

paklitakseel

Commercializzato da:

Norton Healthcare Ltd.

Codice ATC:

L01CD01

INN (Nome Internazionale):

paclitaxel

Gruppo terapeutico:

Antineoplastilised ained

Area terapeutica:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

1999-07-19

Foglio illustrativo

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-03-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti