Paxene

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

paklitakseel

থেকে পাওয়া:

Norton Healthcare Ltd.

এটিসি কোড:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

Therapeutic group:

Antineoplastilised ained

Therapeutic area:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 14

অনুমোদন অবস্থা:

Endassetõmbunud

অনুমোদন তারিখ:

1999-07-19

তথ্য লিফলেট

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-03-2010
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-03-2010
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-03-2010

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন