Paxene

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-03-2010

Aktiivinen ainesosa:

paklitakseel

Saatavilla:

Norton Healthcare Ltd.

ATC-koodi:

L01CD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

paclitaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastilised ained

Terapeuttinen alue:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (AIDS-KS), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (MBC), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (AOC) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (MOP) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. Piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

1999-07-19

Pakkausseloste

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PAXENE 6 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
PAKLITAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Paxene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paxene kasutamist
3.
Kuidas Paxene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paxene’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PAXENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paxene
kuulub
ravimite
rühma,
mida
tuntakse
kasvajavastaste
ravimite
nime
all.
Neid
ravimeid
kasutatakse vähi raviks.
Paxene infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse:
•
AIDS-iga
seotud
kaugelearenenud
Kaposi
sarkoomi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.
Tegemist on kasvajaga, mis tekib
naha või siseorganite veresoontest ning avaldub tavaliselt
nahapinnaga tasaste või tõusnud, lillade
kuni tumepruunide laikudena nahal.
•
Kaugelearenenud
rinnanäärmevähi
raviks,
kui
teatud
teised
ravimid
(standardne
ravi
antratsükliinidega) pole andnud loodetud tulemust või selline ravi
ei sobi teile.
•
Kaugelearenenud
munasarjavähk
või
residuaaltuumor
(> 1 cm)
pärast
esmast
operatsiooni,
esmavaliku ravina kombinatsioonis tsisplatiiniga.
•
Kaugelearenenud munasarjavähi raviks, kui teatud teised ravimid
(kombinatsioonravi plaatinat
sisaldavate ravimitega ja ilma taksaanideta) ei ole loodetud toimet
avaldanud (teise rea ravina).
•
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud mitteväikerakulise
kopsuvähi ravik
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Paxene 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab paklitakseeli 6 mg/ml (30 mg paklitakseeli 5 ml-s,
100 mg paklitakseeli 16,7 ml-s,
150 mg paklitakseeli 25 ml-s või 300 mg paklitakseeli 50 ml-s).
_ _
Abiained
Üks viaal sisaldab kastoorõli polüoksüüli: 527 mg/ml ja veevaba
etanooli, 49,7% (mahu%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega, viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Paxene on näidustatud järgmistel juhtudel:
-
AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi (AIDS-KS) ravi
patsientidel, kellel on varem
liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud;
-
metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomi ravi patsientidel, kellel on
standardne antratsükliini
sisaldav raviskeem ebaõnnestunud või kellele see ei sobi;
-
esmavaliku ravimina kombinatsioonis tsisplatiiniga kaugelearenenud
munasarjavähi korral või
juhul, kui pärast esmast laparotoomiat jääb alles residuaaltuumor
(> 1 cm);
-
metastaseerunud munasarjakartsinoomi ravi plaatinapreparaate sisaldava
kombinatsioonravi (ilma
taksaanideta) ebaõnnestumise järgselt teise rea ravimina;
-
Kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsu mitteväikerakulise vähiga
patsientidel, kellel ei ole
näidustatud radikaalne kirurgiline ravi ja/või kiiritusravi. Ravimi
antud näidustusel kasutamise
efektiivsuse kohta käivad andmed on piiratud (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Paxene’t tohib manustada ainult vastava kvalifikatsiooniga onkoloogi
järelvalve all, tsütotoksiliste
ravimite kasutamisele spetsialiseerunud osakonnas (vt lõik 6.6).
Paxene-ravi alustamisele peab kõikide patsientide puhul eelnema
premedikatsioon kortikosteroidide,
antihistamiinsete preparaatide ja H
2
-antagonistidega. Premedikatsiooniks soovitatakse kasutada järgmist
raviskeemi: deksametasoon (8 - 20 mg), suukaud
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-03-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia