Palynziq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Pegvaliase

Prieinama:

BioMarin International Limited

ATC kodas:

A16AB19

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pegvaliase

Farmakoterapinė grupė:

Ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma

Gydymo sritis:

Phenylketonurias

Terapinės indikacijos:

Palynziq indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurija (PKU) u dobi od 16 godina i stariji, koji imaju neprimjeren kontrolu fenilalanin u krvi (nivo fenilalanin u krvi više od 600 мкмоль/l), bez obzira na do upravljanja dostupne mogućnosti liječenja .

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2019-05-03

Pakuotės lapelis

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PALYNZIQ 2,5 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PALYNZIQ 10 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PALYNZIQ 20 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PEGVALIAZA
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palynziq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palynziq
3.
Kako primjenjivati Palynziq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palynziq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALYNZIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Palynziq sadrži djelatnu tvar pegvaliazu, enzim koji u tijelu može
razgraditi tvar koja se zove
fenilalanin. Palynziq je lijek za bolesnike u dobi od 16 godina i
starije s fenilketonurijom (PKU),
rijetkim nasljednim poremećajem koji uzrokuje nagomilavanje u tijelu
fenilalanina iz proteina u hrani.
U osoba koje imaju PKU, razine fenilalanina visoke su što može
dovesti do ozbiljnih zdravstvenih
problema.
_ _
Palynziq smanjuje razine fenilalanina u krvi u bolesnika s PKU u kojih
se razine
fenilalanina u krvi ne mogu održati ispod 600 mikromola/l na druge
načine poput prehrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALYNZIQ
_ _
NEMOJTE PRIMJE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Palynziq 2,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Palynziq 10 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Palynziq 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka od 2,5 mg sadrži 2,5 mg pegvaliaze u 0,5
ml otopine.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 mg sadrži 10 mg pegvaliaze u 0,5 ml
otopine.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 mg sadrži 20 mg pegvaliaze u 1 ml
otopine.
Jačina pokazuje količinu fenilalanin-amonij-lijaza (rAvPAL) dijela
pegvaliaze ne uzimajući u obzir
pegilaciju.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat proteina
fenilalanin-amonij-lijaze (rAvPAL)* sa
NHS-metoksipolietilenglikolom (NHS-PEG).
* rAvPAL iz
_Anabaena variabilis_
proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA u bakteriji
_Escherichia coli._
Potentnost ovog lijeka ne smije se uspoređivati s potentnosti drugih
pegiliranih ili nepegiliranih
proteina iste terapijske skupine. Za više informacija vidjeti dio
5.1.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bezbojna do blijedo žuta, bistra do blago opalescentna otopina pH
vrijednosti od 6,6 – 7,4.
Napunjena štrcaljka od 2,5 mg:
Osmolalnost: 260 – 290 mOsm/kg
Napunjena štrcaljka od 10 mg i 20 mg:
Osmolalnost: 285 – 315 mOsm/kg, viskozna otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palynziq je indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurijom (PKU)
u dobi od 16 godina i starijih
koji imaju neadekvatnu kontrolu fenilalanina u krvi (razine
fenilalanina u krvi veće
od 600 mikromola/l) unatoč prethodnom liječenju dostupnim opcijama
liječenja.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Palynziq treba voditi liječnik s isk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją