Palynziq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2023

Bahan aktif:

Pegvaliase

Tersedia dari:

BioMarin International Limited

Kode ATC:

A16AB19

INN (Nama Internasional):

pegvaliase

Kelompok Terapi:

Ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma

Area terapi:

Phenylketonurias

Indikasi Terapi:

Palynziq indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurija (PKU) u dobi od 16 godina i stariji, koji imaju neprimjeren kontrolu fenilalanin u krvi (nivo fenilalanin u krvi više od 600 мкмоль/l), bez obzira na do upravljanja dostupne mogućnosti liječenja .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2019-05-03

Selebaran informasi

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PALYNZIQ 2,5 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PALYNZIQ 10 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PALYNZIQ 20 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PEGVALIAZA
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palynziq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palynziq
3.
Kako primjenjivati Palynziq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palynziq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALYNZIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Palynziq sadrži djelatnu tvar pegvaliazu, enzim koji u tijelu može
razgraditi tvar koja se zove
fenilalanin. Palynziq je lijek za bolesnike u dobi od 16 godina i
starije s fenilketonurijom (PKU),
rijetkim nasljednim poremećajem koji uzrokuje nagomilavanje u tijelu
fenilalanina iz proteina u hrani.
U osoba koje imaju PKU, razine fenilalanina visoke su što može
dovesti do ozbiljnih zdravstvenih
problema.
_ _
Palynziq smanjuje razine fenilalanina u krvi u bolesnika s PKU u kojih
se razine
fenilalanina u krvi ne mogu održati ispod 600 mikromola/l na druge
načine poput prehrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALYNZIQ
_ _
NEMOJTE PRIMJE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Palynziq 2,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Palynziq 10 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Palynziq 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka od 2,5 mg sadrži 2,5 mg pegvaliaze u 0,5
ml otopine.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 mg sadrži 10 mg pegvaliaze u 0,5 ml
otopine.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 mg sadrži 20 mg pegvaliaze u 1 ml
otopine.
Jačina pokazuje količinu fenilalanin-amonij-lijaza (rAvPAL) dijela
pegvaliaze ne uzimajući u obzir
pegilaciju.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat proteina
fenilalanin-amonij-lijaze (rAvPAL)* sa
NHS-metoksipolietilenglikolom (NHS-PEG).
* rAvPAL iz
_Anabaena variabilis_
proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA u bakteriji
_Escherichia coli._
Potentnost ovog lijeka ne smije se uspoređivati s potentnosti drugih
pegiliranih ili nepegiliranih
proteina iste terapijske skupine. Za više informacija vidjeti dio
5.1.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bezbojna do blijedo žuta, bistra do blago opalescentna otopina pH
vrijednosti od 6,6 – 7,4.
Napunjena štrcaljka od 2,5 mg:
Osmolalnost: 260 – 290 mOsm/kg
Napunjena štrcaljka od 10 mg i 20 mg:
Osmolalnost: 285 – 315 mOsm/kg, viskozna otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palynziq je indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurijom (PKU)
u dobi od 16 godina i starijih
koji imaju neadekvatnu kontrolu fenilalanina u krvi (razine
fenilalanina u krvi veće
od 600 mikromola/l) unatoč prethodnom liječenju dostupnim opcijama
liječenja.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Palynziq treba voditi liječnik s isk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen