Palynziq

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-04-2023

Principio attivo:

Pegvaliase

Commercializzato da:

BioMarin International Limited

Codice ATC:

A16AB19

INN (Nome Internazionale):

pegvaliase

Gruppo terapeutico:

Ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma

Area terapeutica:

Phenylketonurias

Indicazioni terapeutiche:

Palynziq indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurija (PKU) u dobi od 16 godina i stariji, koji imaju neprimjeren kontrolu fenilalanin u krvi (nivo fenilalanin u krvi više od 600 мкмоль/l), bez obzira na do upravljanja dostupne mogućnosti liječenja .

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2019-05-03

Foglio illustrativo

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PALYNZIQ 2,5 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PALYNZIQ 10 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PALYNZIQ 20 MG
otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
PEGVALIAZA
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Palynziq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Palynziq
3.
Kako primjenjivati Palynziq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Palynziq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALYNZIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Palynziq sadrži djelatnu tvar pegvaliazu, enzim koji u tijelu može
razgraditi tvar koja se zove
fenilalanin. Palynziq je lijek za bolesnike u dobi od 16 godina i
starije s fenilketonurijom (PKU),
rijetkim nasljednim poremećajem koji uzrokuje nagomilavanje u tijelu
fenilalanina iz proteina u hrani.
U osoba koje imaju PKU, razine fenilalanina visoke su što može
dovesti do ozbiljnih zdravstvenih
problema.
_ _
Palynziq smanjuje razine fenilalanina u krvi u bolesnika s PKU u kojih
se razine
fenilalanina u krvi ne mogu održati ispod 600 mikromola/l na druge
načine poput prehrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PALYNZIQ
_ _
NEMOJTE PRIMJE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Palynziq 2,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Palynziq 10 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Palynziq 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka od 2,5 mg sadrži 2,5 mg pegvaliaze u 0,5
ml otopine.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 mg sadrži 10 mg pegvaliaze u 0,5 ml
otopine.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 mg sadrži 20 mg pegvaliaze u 1 ml
otopine.
Jačina pokazuje količinu fenilalanin-amonij-lijaza (rAvPAL) dijela
pegvaliaze ne uzimajući u obzir
pegilaciju.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat proteina
fenilalanin-amonij-lijaze (rAvPAL)* sa
NHS-metoksipolietilenglikolom (NHS-PEG).
* rAvPAL iz
_Anabaena variabilis_
proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA u bakteriji
_Escherichia coli._
Potentnost ovog lijeka ne smije se uspoređivati s potentnosti drugih
pegiliranih ili nepegiliranih
proteina iste terapijske skupine. Za više informacija vidjeti dio
5.1.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bezbojna do blijedo žuta, bistra do blago opalescentna otopina pH
vrijednosti od 6,6 – 7,4.
Napunjena štrcaljka od 2,5 mg:
Osmolalnost: 260 – 290 mOsm/kg
Napunjena štrcaljka od 10 mg i 20 mg:
Osmolalnost: 285 – 315 mOsm/kg, viskozna otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Palynziq je indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurijom (PKU)
u dobi od 16 godina i starijih
koji imaju neadekvatnu kontrolu fenilalanina u krvi (razine
fenilalanina u krvi veće
od 600 mikromola/l) unatoč prethodnom liječenju dostupnim opcijama
liječenja.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Palynziq treba voditi liječnik s isk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti