Lenalidomide Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lenalidomid

Prieinama:

Mylan Ireland Limited

ATC kodas:

L04AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

immunosuppressiva

Gydymo sritis:

Multipelt myelom

Terapinės indikacijos:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2020-12-18

Pakuotės lapelis

                                91
B. INDLÆGSSEDDEL
92
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMID
e MYLAN 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Mylan
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lenalidomide Mylan indeholder det aktive stof ’lenalidomid’. Dette
lægemiddel tilhører en gruppe
lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
Lenalidomide Mylan anvendes hos voksne mod:
•
Myelomatose
•
Myelodysplastisk syndrom
•
Mantle celle lymfom
•
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde i en periode. Dette kaldes et ’respons’.
Nydiagnosticeret myelomatose - hos patienter, som har g
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 2,5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 7,5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 10 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 15 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 20 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Grønne og hvide kapsler, størrelse 4, 14 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 2, 18 mm, der er mærket “MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Lysegrå og hvide kapsler, størrelse 2, 18 mm, der er mærket
“MYLAN/LL7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Grønne og lysegrå kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Grønne og hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket “MYLAN/LL 25”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Myelomatose
Lenalidomide Mylan som monoterapi er indiceret til
vedligeholdelsesbehandling af nydiagnosticeret
myelomatose hos voksne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją