Lenalidomide Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lenalidomid

Beszerezhető a:

Mylan Ireland Limited

ATC-kód:

L04AX07

INN (nemzetközi neve):

lenalidomide

Terápiás csoport:

immunosuppressiva

Terápiás terület:

Multipelt myelom

Terápiás javallatok:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2020-12-18

Betegtájékoztató

                                91
B. INDLÆGSSEDDEL
92
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMID
e MYLAN 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Mylan
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lenalidomide Mylan indeholder det aktive stof ’lenalidomid’. Dette
lægemiddel tilhører en gruppe
lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
Lenalidomide Mylan anvendes hos voksne mod:
•
Myelomatose
•
Myelodysplastisk syndrom
•
Mantle celle lymfom
•
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde i en periode. Dette kaldes et ’respons’.
Nydiagnosticeret myelomatose - hos patienter, som har g
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 2,5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 7,5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 10 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 15 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 20 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Grønne og hvide kapsler, størrelse 4, 14 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 2, 18 mm, der er mærket “MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Lysegrå og hvide kapsler, størrelse 2, 18 mm, der er mærket
“MYLAN/LL7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Grønne og lysegrå kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Grønne og hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket “MYLAN/LL 25”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Myelomatose
Lenalidomide Mylan som monoterapi er indiceret til
vedligeholdelsesbehandling af nydiagnosticeret
myelomatose hos voksne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése