Lenalidomide Mylan

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lenalidomid

Disponible des:

Mylan Ireland Limited

Codi ATC:

L04AX07

Designació comuna internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

immunosuppressiva

Área terapéutica:

Multipelt myelom

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2020-12-18

Informació per a l'usuari

                                91
B. INDLÆGSSEDDEL
92
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMID
e MYLAN 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMID
e MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Mylan
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lenalidomide Mylan indeholder det aktive stof ’lenalidomid’. Dette
lægemiddel tilhører en gruppe
lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
Lenalidomide Mylan anvendes hos voksne mod:
•
Myelomatose
•
Myelodysplastisk syndrom
•
Mantle celle lymfom
•
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde i en periode. Dette kaldes et ’respons’.
Nydiagnosticeret myelomatose - hos patienter, som har g
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 2,5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 7,5 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 10 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 15 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 20 mg lenalidomid.
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hårde kapsler
Grønne og hvide kapsler, størrelse 4, 14 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 2, 18 mm, der er mærket “MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hårde kapsler
Lysegrå og hvide kapsler, størrelse 2, 18 mm, der er mærket
“MYLAN/LL7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg hårde kapsler
Grønne og lysegrå kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg hårde kapsler
Grønne og hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket
“MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg hårde kapsler
Hvide kapsler, størrelse 0, 22 mm, der er mærket “MYLAN/LL 25”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Myelomatose
Lenalidomide Mylan som monoterapi er indiceret til
vedligeholdelsesbehandling af nydiagnosticeret
myelomatose hos voksne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents