Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Zentiva k.s.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

Forhøjet blodtryk

Terapinės indikacijos:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel-produkt regime.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                103
B. INDLÆGSSEDDEL
104
Indlægsseddel: Information til brugeren
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan Zentiva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Zentiva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Zentiva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Zentiva mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan Zentiva anvendes til voksne patienter
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type 2
diabetes (sukkersyge) og blodprøver,
der viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN ZENTIVA
TAG IKKE IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
hvis du er OVERFØLSOM (allergisk) over for irbesartan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Zentiva (angivet i punkt 6).
▪
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET. (Det er
også bedre at lade 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 15,37 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2-
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver
Irbesartan Zentiva generelt en bedre 24-
timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75 mg
overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter > 75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
Zentiva øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt
har tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid vist sig at have en
additiv virkning med Irbesartan
Zentiva (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom.
Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af Irbesartan
Zentiva hos hypertensive type
2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugtefter
behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk (se pkt.
4.3, 4.4, 4.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu