Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2022

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel-produkt regime.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                103
B. INDLÆGSSEDDEL
104
Indlægsseddel: Information til brugeren
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan Zentiva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Zentiva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Zentiva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Zentiva mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan Zentiva anvendes til voksne patienter
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type 2
diabetes (sukkersyge) og blodprøver,
der viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN ZENTIVA
TAG IKKE IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
hvis du er OVERFØLSOM (allergisk) over for irbesartan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Zentiva (angivet i punkt 6).
▪
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET. (Det er
også bedre at lade 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 15,37 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2-
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver
Irbesartan Zentiva generelt en bedre 24-
timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75 mg
overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter > 75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
Zentiva øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt
har tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid vist sig at have en
additiv virkning med Irbesartan
Zentiva (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom.
Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af Irbesartan
Zentiva hos hypertensive type
2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugtefter
behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk (se pkt.
4.3, 4.4, 4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2013
Prospect Prospect cehă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2013
Prospect Prospect germană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2013
Prospect Prospect estoniană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-09-2013
Prospect Prospect greacă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2013
Prospect Prospect engleză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2013
Prospect Prospect franceză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2013
Prospect Prospect italiană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2013
Prospect Prospect letonă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-09-2013
Prospect Prospect maghiară 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2013
Prospect Prospect malteză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2013
Prospect Prospect olandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2013
Prospect Prospect poloneză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2013
Prospect Prospect portugheză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2013
Prospect Prospect română 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-09-2013
Prospect Prospect slovacă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2013
Prospect Prospect slovenă 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-09-2013
Prospect Prospect suedeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2022
Prospect Prospect islandeză 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2022
Prospect Prospect croată 28-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs