Innovax-ND-IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Bunka spojená s live rekombinantnej turecko herpesvirus (kmeň HVP360), vyjadriť syntézy bielkovín z NÁJSŤ vírus a VP2 bielkovín IBD vírus

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI01AD16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Gydymo sritis:

herpes vírus vtáčej (marek choroba) + vtáčej infekčné bursal disease virus (gumboro choroba) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapinės indikacijos:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2017-08-22

Pakuotės lapelis

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Koncentrát: červenkastý až červený koncentrát.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
- zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
- prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
- zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
16
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
-
prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-11-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją