Innovax-ND-IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bunka spojená s live rekombinantnej turecko herpesvirus (kmeň HVP360), vyjadriť syntézy bielkovín z NÁJSŤ vírus a VP2 bielkovín IBD vírus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD16

INN (Mezinárodní Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutické oblasti:

herpes vírus vtáčej (marek choroba) + vtáčej infekčné bursal disease virus (gumboro choroba) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2017-08-22

Informace pro uživatele

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Koncentrát: červenkastý až červený koncentrát.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
- zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
- prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
- zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
16
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
-
prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2021

Zobrazit historii dokumentů