Innovax-ND-IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Bunka spojená s live rekombinantnej turecko herpesvirus (kmeň HVP360), vyjadriť syntézy bielkovín z NÁJSŤ vírus a VP2 bielkovín IBD vírus

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI01AD16

INN (nemzetközi neve):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terápiás terület:

herpes vírus vtáčej (marek choroba) + vtáčej infekčné bursal disease virus (gumboro choroba) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terápiás javallatok:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2017-08-22

Betegtájékoztató

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Koncentrát: červenkastý až červený koncentrát.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
- zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
- prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
- zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
16
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
-
prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése