Innovax-ND-IBD

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2021

Aktivni sastojci:

Bunka spojená s live rekombinantnej turecko herpesvirus (kmeň HVP360), vyjadriť syntézy bielkovín z NÁJSŤ vírus a VP2 bielkovín IBD vírus

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD16

INN (International ime):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Područje terapije:

herpes vírus vtáčej (marek choroba) + vtáčej infekčné bursal disease virus (gumboro choroba) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapijske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2017-08-22

Uputa o lijeku

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Koncentrát: červenkastý až červený koncentrát.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
- zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
- prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
- zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
16
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
-
prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata