Fuzeon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

enfuvirtide

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

J05AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enfuvirtide

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Infezioni da HIV

Terapinės indikacijos:

Fuzeon è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dei pazienti infetti da HIV-1 che hanno ricevuto il trattamento con e fallito su regimi contenenti almeno un medicinale da ciascuna delle seguenti classi di antiretrovirali: inibitori della proteasi, inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa e inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa, o che hanno intolleranza ai precedenti regimi antiretrovirali. Nel decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi medicinali. Se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2003-05-27

Pakuotės lapelis

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FUZEON 90 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Enfuvirtide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Fuzeon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fuzeon
3.
Come usare Fuzeon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fuzeon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
GUIDA DETTAGLIATA SU COME INIETTARSI FUZEON
1.
CHE COS’È FUZEON E A COSA SERVE
CHE COS’È FUZEON
Fuzeon contiene la sostanza attiva enfuvirtide e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
“antiretrovirali”.
PER COSA È USATO FUZEON
Fuzeon è usato per il trattamento del virus dell’immunodeficienza
umana (HIV) in associazione ad
altri medicinali antiretrovirali in pazienti con infezione da HIV.
•
Il medico le ha prescritto Fuzeon per aiutarla a controllare
l’infezione da HIV.
•
Fuzeon non costituisce una cura per l’infezione da HIV.
COME AGISCE FUZEON
L’HIV aggredisce le cellule dell’organismo denominate CD4 o
linfociti T. Affinché il virus possa
moltiplicarsi, deve venire a contatto con tali cellule e penetrare al
loro interno. Fuzeon contribuisce a
prevenire tale processo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FUZEON
NON USI FUZEON
•
se è allergico all’enfuvirtide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, consulti il me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fuzeon 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni flaconcino contiene 108 mg di enfuvirtide.
Ogni ml di soluzione ricostituita contiene 90 mg di enfuvirtide.
Eccipienti con effetti noti: sodio. Contiene meno di 1 mmol di sodio
(23 mg) per dose, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.Per l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata di colore da bianco a quasi bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fuzeon è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di pazienti con
infezione da HIV-1 che sono stati trattati e non hanno risposto
positivamente a regimi contenenti
almeno un prodotto medicinale appartenente a ciascuna delle seguenti
classi di antiretrovirali: inibitori
della proteasi, inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa
e inibitori nucleosidici della
trascrittasi inversa, oppure che sono intolleranti alle terapie
antiretrovirali precedenti (vedere paragrafo
5.1).
Nel decidere un nuovo regime terapeutico per pazienti in cui un regime
antiretrovirale abbia fallito,
bisogna considerare attentamente la storia terapeutica del singolo
paziente e il tipo di mutazioni
associate ai diversi prodotti medicinali. Nei casi in cui sia
disponibile, può essere appropriato un test di
resistenza (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fuzeon deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Posologia
_Adulti e adolescenti_
_ _
≥
_ _
_16 anni_
: la dose raccomandata di Fuzeon è di 90 mg due volte al giorno
iniettata
per via sottocutanea nella parte superiore del braccio, nella parte
anteriore della coscia o nell’addome.
Nel caso in cui una dose di Fuzeon sia dimenticata, i pazienti devono
essere istruiti ad assumere la
dose il prima poss
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją