Fuzeon

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-02-2024

Principio attivo:

enfuvirtide

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

Codice ATC:

J05AX07

INN (Nome Internazionale):

enfuvirtide

Gruppo terapeutico:

Antivirali per uso sistemico

Area terapeutica:

Infezioni da HIV

Indicazioni terapeutiche:

Fuzeon è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dei pazienti infetti da HIV-1 che hanno ricevuto il trattamento con e fallito su regimi contenenti almeno un medicinale da ciascuna delle seguenti classi di antiretrovirali: inibitori della proteasi, inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa e inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa, o che hanno intolleranza ai precedenti regimi antiretrovirali. Nel decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi medicinali. Se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2003-05-27

Foglio illustrativo

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FUZEON 90 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Enfuvirtide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Fuzeon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fuzeon
3.
Come usare Fuzeon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fuzeon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
GUIDA DETTAGLIATA SU COME INIETTARSI FUZEON
1.
CHE COS’È FUZEON E A COSA SERVE
CHE COS’È FUZEON
Fuzeon contiene la sostanza attiva enfuvirtide e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
“antiretrovirali”.
PER COSA È USATO FUZEON
Fuzeon è usato per il trattamento del virus dell’immunodeficienza
umana (HIV) in associazione ad
altri medicinali antiretrovirali in pazienti con infezione da HIV.
•
Il medico le ha prescritto Fuzeon per aiutarla a controllare
l’infezione da HIV.
•
Fuzeon non costituisce una cura per l’infezione da HIV.
COME AGISCE FUZEON
L’HIV aggredisce le cellule dell’organismo denominate CD4 o
linfociti T. Affinché il virus possa
moltiplicarsi, deve venire a contatto con tali cellule e penetrare al
loro interno. Fuzeon contribuisce a
prevenire tale processo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FUZEON
NON USI FUZEON
•
se è allergico all’enfuvirtide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, consulti il me
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fuzeon 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni flaconcino contiene 108 mg di enfuvirtide.
Ogni ml di soluzione ricostituita contiene 90 mg di enfuvirtide.
Eccipienti con effetti noti: sodio. Contiene meno di 1 mmol di sodio
(23 mg) per dose, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.Per l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata di colore da bianco a quasi bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fuzeon è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di pazienti con
infezione da HIV-1 che sono stati trattati e non hanno risposto
positivamente a regimi contenenti
almeno un prodotto medicinale appartenente a ciascuna delle seguenti
classi di antiretrovirali: inibitori
della proteasi, inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa
e inibitori nucleosidici della
trascrittasi inversa, oppure che sono intolleranti alle terapie
antiretrovirali precedenti (vedere paragrafo
5.1).
Nel decidere un nuovo regime terapeutico per pazienti in cui un regime
antiretrovirale abbia fallito,
bisogna considerare attentamente la storia terapeutica del singolo
paziente e il tipo di mutazioni
associate ai diversi prodotti medicinali. Nei casi in cui sia
disponibile, può essere appropriato un test di
resistenza (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fuzeon deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Posologia
_Adulti e adolescenti_
_ _
≥
_ _
_16 anni_
: la dose raccomandata di Fuzeon è di 90 mg due volte al giorno
iniettata
per via sottocutanea nella parte superiore del braccio, nella parte
anteriore della coscia o nell’addome.
Nel caso in cui una dose di Fuzeon sia dimenticata, i pazienti devono
essere istruiti ad assumere la
dose il prima poss
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti