Fuzeon

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

enfuvirtide

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

J05AX07

INN (Международно Name):

enfuvirtide

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Infezioni da HIV

Терапевтични показания:

Fuzeon è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dei pazienti infetti da HIV-1 che hanno ricevuto il trattamento con e fallito su regimi contenenti almeno un medicinale da ciascuna delle seguenti classi di antiretrovirali: inibitori della proteasi, inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa e inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa, o che hanno intolleranza ai precedenti regimi antiretrovirali. Nel decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi medicinali. Se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2003-05-27

Листовка

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FUZEON 90 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Enfuvirtide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Fuzeon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fuzeon
3.
Come usare Fuzeon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fuzeon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
GUIDA DETTAGLIATA SU COME INIETTARSI FUZEON
1.
CHE COS’È FUZEON E A COSA SERVE
CHE COS’È FUZEON
Fuzeon contiene la sostanza attiva enfuvirtide e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
“antiretrovirali”.
PER COSA È USATO FUZEON
Fuzeon è usato per il trattamento del virus dell’immunodeficienza
umana (HIV) in associazione ad
altri medicinali antiretrovirali in pazienti con infezione da HIV.
•
Il medico le ha prescritto Fuzeon per aiutarla a controllare
l’infezione da HIV.
•
Fuzeon non costituisce una cura per l’infezione da HIV.
COME AGISCE FUZEON
L’HIV aggredisce le cellule dell’organismo denominate CD4 o
linfociti T. Affinché il virus possa
moltiplicarsi, deve venire a contatto con tali cellule e penetrare al
loro interno. Fuzeon contribuisce a
prevenire tale processo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FUZEON
NON USI FUZEON
•
se è allergico all’enfuvirtide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, consulti il me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fuzeon 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni flaconcino contiene 108 mg di enfuvirtide.
Ogni ml di soluzione ricostituita contiene 90 mg di enfuvirtide.
Eccipienti con effetti noti: sodio. Contiene meno di 1 mmol di sodio
(23 mg) per dose, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.Per l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata di colore da bianco a quasi bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fuzeon è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di pazienti con
infezione da HIV-1 che sono stati trattati e non hanno risposto
positivamente a regimi contenenti
almeno un prodotto medicinale appartenente a ciascuna delle seguenti
classi di antiretrovirali: inibitori
della proteasi, inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa
e inibitori nucleosidici della
trascrittasi inversa, oppure che sono intolleranti alle terapie
antiretrovirali precedenti (vedere paragrafo
5.1).
Nel decidere un nuovo regime terapeutico per pazienti in cui un regime
antiretrovirale abbia fallito,
bisogna considerare attentamente la storia terapeutica del singolo
paziente e il tipo di mutazioni
associate ai diversi prodotti medicinali. Nei casi in cui sia
disponibile, può essere appropriato un test di
resistenza (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fuzeon deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Posologia
_Adulti e adolescenti_
_ _
≥
_ _
_16 anni_
: la dose raccomandata di Fuzeon è di 90 mg due volte al giorno
iniettata
per via sottocutanea nella parte superiore del braccio, nella parte
anteriore della coscia o nell’addome.
Nel caso in cui una dose di Fuzeon sia dimenticata, i pazienti devono
essere istruiti ad assumere la
dose il prima poss
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-10-2008
Листовка Листовка испански 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2024
Листовка Листовка чешки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2024
Листовка Листовка датски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2024
Листовка Листовка немски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2024
Листовка Листовка естонски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2024
Листовка Листовка гръцки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2024
Листовка Листовка английски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-10-2008
Листовка Листовка френски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2024
Листовка Листовка латвийски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-10-2008
Листовка Листовка литовски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2024
Листовка Листовка унгарски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2024
Листовка Листовка малтийски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-10-2008
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-10-2008
Листовка Листовка полски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2024
Листовка Листовка португалски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-10-2008
Листовка Листовка румънски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2024
Листовка Листовка словашки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2024
Листовка Листовка словенски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-10-2008
Листовка Листовка фински 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2024
Листовка Листовка шведски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2024
Листовка Листовка норвежки 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2024
Листовка Листовка исландски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2024
Листовка Листовка хърватски 23-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите