Fuzeon

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

enfuvirtide

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

J05AX07

INN (nemzetközi neve):

enfuvirtide

Terápiás csoport:

Antivirali per uso sistemico

Terápiás terület:

Infezioni da HIV

Terápiás javallatok:

Fuzeon è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dei pazienti infetti da HIV-1 che hanno ricevuto il trattamento con e fallito su regimi contenenti almeno un medicinale da ciascuna delle seguenti classi di antiretrovirali: inibitori della proteasi, inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa e inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa, o che hanno intolleranza ai precedenti regimi antiretrovirali. Nel decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi medicinali. Se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2003-05-27

Betegtájékoztató

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FUZEON 90 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Enfuvirtide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Fuzeon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fuzeon
3.
Come usare Fuzeon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fuzeon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
GUIDA DETTAGLIATA SU COME INIETTARSI FUZEON
1.
CHE COS’È FUZEON E A COSA SERVE
CHE COS’È FUZEON
Fuzeon contiene la sostanza attiva enfuvirtide e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
“antiretrovirali”.
PER COSA È USATO FUZEON
Fuzeon è usato per il trattamento del virus dell’immunodeficienza
umana (HIV) in associazione ad
altri medicinali antiretrovirali in pazienti con infezione da HIV.
•
Il medico le ha prescritto Fuzeon per aiutarla a controllare
l’infezione da HIV.
•
Fuzeon non costituisce una cura per l’infezione da HIV.
COME AGISCE FUZEON
L’HIV aggredisce le cellule dell’organismo denominate CD4 o
linfociti T. Affinché il virus possa
moltiplicarsi, deve venire a contatto con tali cellule e penetrare al
loro interno. Fuzeon contribuisce a
prevenire tale processo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FUZEON
NON USI FUZEON
•
se è allergico all’enfuvirtide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, consulti il me
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fuzeon 90 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni flaconcino contiene 108 mg di enfuvirtide.
Ogni ml di soluzione ricostituita contiene 90 mg di enfuvirtide.
Eccipienti con effetti noti: sodio. Contiene meno di 1 mmol di sodio
(23 mg) per dose, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.Per l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata di colore da bianco a quasi bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fuzeon è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di pazienti con
infezione da HIV-1 che sono stati trattati e non hanno risposto
positivamente a regimi contenenti
almeno un prodotto medicinale appartenente a ciascuna delle seguenti
classi di antiretrovirali: inibitori
della proteasi, inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa
e inibitori nucleosidici della
trascrittasi inversa, oppure che sono intolleranti alle terapie
antiretrovirali precedenti (vedere paragrafo
5.1).
Nel decidere un nuovo regime terapeutico per pazienti in cui un regime
antiretrovirale abbia fallito,
bisogna considerare attentamente la storia terapeutica del singolo
paziente e il tipo di mutazioni
associate ai diversi prodotti medicinali. Nei casi in cui sia
disponibile, può essere appropriato un test di
resistenza (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fuzeon deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Posologia
_Adulti e adolescenti_
_ _
≥
_ _
_16 anni_
: la dose raccomandata di Fuzeon è di 90 mg due volte al giorno
iniettata
per via sottocutanea nella parte superiore del braccio, nella parte
anteriore della coscia o nell’addome.
Nel caso in cui una dose di Fuzeon sia dimenticata, i pazienti devono
essere istruiti ad assumere la
dose il prima poss
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése