Exzolt

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fluralaner

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QP53BE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluralaner

Farmakoterapinė grupė:

Kura

Gydymo sritis:

Ectoparaciticides, insekticídy a repelenty

Terapinės indikacijos:

Liečba napadnutia hydiny z červeného roztoča (Dermanyssus gallinae) u nosníc, chovateľov a nosníc.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2017-08-18

Pakuotės lapelis

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV (BALENIE 50 ML)
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
fluralaner
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
18
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA(-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na podanie v pitnej vode.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živej hmotnosti (zodpovedá 0,05
ml lieku). Podať dvakrát,
s odstupom 7 dní. Pre úplný terapeutický účinok musí byť
podaný celý liečebný cyklus. Ak je
indikovaný ďalší liečebný cyklus, interval medzi dvomi
liečebnými cyklami by mal byť aspoň 3
mesiace.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Určiť trvanie času (medzi 4 a 24 hodinami), počas ktorého sa v
liečebný deň bude podávať
medikovaná voda. Táto časová perióda musí byť dostatočne
dlhá, aby všetka hydina mohla prijať
požadovanú dávku. Na základe množstva vody skonz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Z dôvodu zvýšenia rizika vývoja rezistencie, ktorá môže mať
napokon za následok neúčinnú liečbu,
vyvarovať sa nasledovným praktikám :
-
príliš častému a opakovanému používaniu akaricídov rovnakej
triedy počas dlhšieho obdobia,
-
poddávkovaniu, ktoré môže byť spôsobené podhodnotením živej
hmotnosti, nesprávnym
podaním lieku alebo nedostatočnou kalibráciou na zariadení pre
meranie objemu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Mali by sa zaviesť prísne bio-bezpečnostné opatrenia na úrovni
chovného objektu a farmy pre
zamedzenie re-infestácie v ošetrených chovných objektoch. Pre
zabezpečenie dlhotrvajúcej kontroly
populácie roztočíkov v ošetrenom chovnom objekte je nevyhnutné
ošetriť všetku zamorenú hydinu v
objektoch v blízkosti ošetreného objektu.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Veterinárny liek môže byť mierne dráždivý pre kožu a/alebo
oči.
Vyvarovať sa kontaktu s kožou, očami a sliznicami.
Pri manipulácii s liekom nejesť, nepiť alebo nefajčiť.
Po použití lieku umyť mydlom a vodou ruky a kožu, ktorá bola s
liekom v kon
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją