Exzolt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fluralaner

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QP53BE02

INN (الاسم الدولي):

fluralaner

المجموعة العلاجية:

Kura

المجال العلاجي:

Ectoparaciticides, insekticídy a repelenty

الخصائص العلاجية:

Liečba napadnutia hydiny z červeného roztoča (Dermanyssus gallinae) u nosníc, chovateľov a nosníc.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2017-08-18

نشرة المعلومات

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV (BALENIE 50 ML)
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
fluralaner
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
18
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA(-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na podanie v pitnej vode.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živej hmotnosti (zodpovedá 0,05
ml lieku). Podať dvakrát,
s odstupom 7 dní. Pre úplný terapeutický účinok musí byť
podaný celý liečebný cyklus. Ak je
indikovaný ďalší liečebný cyklus, interval medzi dvomi
liečebnými cyklami by mal byť aspoň 3
mesiace.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Určiť trvanie času (medzi 4 a 24 hodinami), počas ktorého sa v
liečebný deň bude podávať
medikovaná voda. Táto časová perióda musí byť dostatočne
dlhá, aby všetka hydina mohla prijať
požadovanú dávku. Na základe množstva vody skonz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Z dôvodu zvýšenia rizika vývoja rezistencie, ktorá môže mať
napokon za následok neúčinnú liečbu,
vyvarovať sa nasledovným praktikám :
-
príliš častému a opakovanému používaniu akaricídov rovnakej
triedy počas dlhšieho obdobia,
-
poddávkovaniu, ktoré môže byť spôsobené podhodnotením živej
hmotnosti, nesprávnym
podaním lieku alebo nedostatočnou kalibráciou na zariadení pre
meranie objemu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Mali by sa zaviesť prísne bio-bezpečnostné opatrenia na úrovni
chovného objektu a farmy pre
zamedzenie re-infestácie v ošetrených chovných objektoch. Pre
zabezpečenie dlhotrvajúcej kontroly
populácie roztočíkov v ošetrenom chovnom objekte je nevyhnutné
ošetriť všetku zamorenú hydinu v
objektoch v blízkosti ošetreného objektu.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Veterinárny liek môže byť mierne dráždivý pre kožu a/alebo
oči.
Vyvarovať sa kontaktu s kožou, očami a sliznicami.
Pri manipulácii s liekom nejesť, nepiť alebo nefajčiť.
Po použití lieku umyť mydlom a vodou ruky a kožu, ktorá bola s
liekom v kon
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات