Exzolt

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fluralaner

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QP53BE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluralaner

चिकित्सीय समूह:

Kura

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ectoparaciticides, insekticídy a repelenty

चिकित्सीय संकेत:

Liečba napadnutia hydiny z červeného roztoča (Dermanyssus gallinae) u nosníc, chovateľov a nosníc.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2017-08-18

सूचना पत्रक

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV (BALENIE 50 ML)
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
fluralaner
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
18
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA(-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na podanie v pitnej vode.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živej hmotnosti (zodpovedá 0,05
ml lieku). Podať dvakrát,
s odstupom 7 dní. Pre úplný terapeutický účinok musí byť
podaný celý liečebný cyklus. Ak je
indikovaný ďalší liečebný cyklus, interval medzi dvomi
liečebnými cyklami by mal byť aspoň 3
mesiace.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Určiť trvanie času (medzi 4 a 24 hodinami), počas ktorého sa v
liečebný deň bude podávať
medikovaná voda. Táto časová perióda musí byť dostatočne
dlhá, aby všetka hydina mohla prijať
požadovanú dávku. Na základe množstva vody skonz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Z dôvodu zvýšenia rizika vývoja rezistencie, ktorá môže mať
napokon za následok neúčinnú liečbu,
vyvarovať sa nasledovným praktikám :
-
príliš častému a opakovanému používaniu akaricídov rovnakej
triedy počas dlhšieho obdobia,
-
poddávkovaniu, ktoré môže byť spôsobené podhodnotením živej
hmotnosti, nesprávnym
podaním lieku alebo nedostatočnou kalibráciou na zariadení pre
meranie objemu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Mali by sa zaviesť prísne bio-bezpečnostné opatrenia na úrovni
chovného objektu a farmy pre
zamedzenie re-infestácie v ošetrených chovných objektoch. Pre
zabezpečenie dlhotrvajúcej kontroly
populácie roztočíkov v ošetrenom chovnom objekte je nevyhnutné
ošetriť všetku zamorenú hydinu v
objektoch v blízkosti ošetreného objektu.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Veterinárny liek môže byť mierne dráždivý pre kožu a/alebo
oči.
Vyvarovať sa kontaktu s kožou, očami a sliznicami.
Pri manipulácii s liekom nejesť, nepiť alebo nefajčiť.
Po použití lieku umyť mydlom a vodou ruky a kožu, ktorá bola s
liekom v kon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें