Exzolt

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

fluralaner

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QP53BE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluralaner

Terapeuttinen ryhmä:

Kura

Terapeuttinen alue:

Ectoparaciticides, insekticídy a repelenty

Käyttöaiheet:

Liečba napadnutia hydiny z červeného roztoča (Dermanyssus gallinae) u nosníc, chovateľov a nosníc.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-18

Pakkausseloste

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV (BALENIE 50 ML)
EXZOLT 10 MG/ML ROZTOK NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
fluralaner
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
18
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA(-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na podanie v pitnej vode.
Dávka je 0,5 mg fluralaneru na kg živej hmotnosti (zodpovedá 0,05
ml lieku). Podať dvakrát,
s odstupom 7 dní. Pre úplný terapeutický účinok musí byť
podaný celý liečebný cyklus. Ak je
indikovaný ďalší liečebný cyklus, interval medzi dvomi
liečebnými cyklami by mal byť aspoň 3
mesiace.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Určiť trvanie času (medzi 4 a 24 hodinami), počas ktorého sa v
liečebný deň bude podávať
medikovaná voda. Táto časová perióda musí byť dostatočne
dlhá, aby všetka hydina mohla prijať
požadovanú dávku. Na základe množstva vody skonz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Exzolt 10 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fluralaner 10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na použitie v pitnej vode.
Svetlo žltý až tmavo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá (sliepočky, kurčatá z rodičovských chovov a nosnice).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia roztočíkom vtáčím (
_Dermanyssus gallinae_
) u sliepočiek, kurčiat z rodičovských
chovov a nosníc.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Z dôvodu zvýšenia rizika vývoja rezistencie, ktorá môže mať
napokon za následok neúčinnú liečbu,
vyvarovať sa nasledovným praktikám :
-
príliš častému a opakovanému používaniu akaricídov rovnakej
triedy počas dlhšieho obdobia,
-
poddávkovaniu, ktoré môže byť spôsobené podhodnotením živej
hmotnosti, nesprávnym
podaním lieku alebo nedostatočnou kalibráciou na zariadení pre
meranie objemu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Mali by sa zaviesť prísne bio-bezpečnostné opatrenia na úrovni
chovného objektu a farmy pre
zamedzenie re-infestácie v ošetrených chovných objektoch. Pre
zabezpečenie dlhotrvajúcej kontroly
populácie roztočíkov v ošetrenom chovnom objekte je nevyhnutné
ošetriť všetku zamorenú hydinu v
objektoch v blízkosti ošetreného objektu.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Veterinárny liek môže byť mierne dráždivý pre kožu a/alebo
oči.
Vyvarovať sa kontaktu s kožou, očami a sliznicami.
Pri manipulácii s liekom nejesť, nepiť alebo nefajčiť.
Po použití lieku umyť mydlom a vodou ruky a kožu, ktorá bola s
liekom v kon
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia