Evrenzo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Roxadustat

Prieinama:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

B03XA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

roxadustat

Farmakoterapinė grupė:

Preparações antianêmicas

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapinės indikacijos:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2021-08-18

Pakuotės lapelis

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Evrenzo 20 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 50 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 70 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 100 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 150 mg comprimidos revestidos por película
roxadustate
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Evrenzo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Evrenzo
3.
Como tomar Evrenzo
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Evrenzo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EVRENZO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É EVRENZO
Evrenzo é um medicamento que aumenta o número de glóbulos vermelhos
e o nível de hemoglobina
no sangue. Contém a substância ativa roxadustate.
PARA QUE É UTILIZADO EVRENZO
Evrenzo é utilizado no tratamento de doentes adultos com anemia
sintomática associada a doença
renal crónica. A anemia ocorre quando um indivíduo tem glóbulos
vermelhos insuficientes e o nível de
hemoglobina é demasiado baixo. Como consequência, o corpo pode não
obter oxigénio suficiente. A
anemia pode cau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Evrenzo
20 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
50 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
70 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
100 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evrenzo 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 20 mg de roxadustate.
Evrenzo 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 50 mg de roxadustate.
Evrenzo 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 70 mg de roxadustate.
Evrenzo 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 100 mg de roxadustate.
Evrenzo 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 150 mg de roxadustate.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 20 mg contém 40,5 mg de
lactose, 0,9 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,21 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 50 mg contém 101,2 mg de
lactose, 1,7 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,39 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 70 mg contém 141,6 mg de
lactose, 2,1 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,47 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 100 mg contém 202,4 mg de
lactose, 2,8 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,63 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 150 mg contém 303,5 mg de
lactose, 3,7 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,84 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revesti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją