Evrenzo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-12-2021

Virkt innihaldsefni:

Roxadustat

Fáanlegur frá:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC númer:

B03XA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

roxadustat

Meðferðarhópur:

Preparações antianêmicas

Lækningarsvæði:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ábendingar:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2021-08-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Evrenzo 20 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 50 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 70 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 100 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 150 mg comprimidos revestidos por película
roxadustate
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Evrenzo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Evrenzo
3.
Como tomar Evrenzo
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Evrenzo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EVRENZO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É EVRENZO
Evrenzo é um medicamento que aumenta o número de glóbulos vermelhos
e o nível de hemoglobina
no sangue. Contém a substância ativa roxadustate.
PARA QUE É UTILIZADO EVRENZO
Evrenzo é utilizado no tratamento de doentes adultos com anemia
sintomática associada a doença
renal crónica. A anemia ocorre quando um indivíduo tem glóbulos
vermelhos insuficientes e o nível de
hemoglobina é demasiado baixo. Como consequência, o corpo pode não
obter oxigénio suficiente. A
anemia pode cau
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Evrenzo
20 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
50 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
70 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
100 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evrenzo 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 20 mg de roxadustate.
Evrenzo 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 50 mg de roxadustate.
Evrenzo 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 70 mg de roxadustate.
Evrenzo 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 100 mg de roxadustate.
Evrenzo 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 150 mg de roxadustate.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 20 mg contém 40,5 mg de
lactose, 0,9 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,21 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 50 mg contém 101,2 mg de
lactose, 1,7 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,39 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 70 mg contém 141,6 mg de
lactose, 2,1 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,47 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 100 mg contém 202,4 mg de
lactose, 2,8 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,63 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 150 mg contém 303,5 mg de
lactose, 3,7 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,84 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revesti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu