Evrenzo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-12-2021

Bahan aktif:

Roxadustat

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA05

INN (Nama Antarabangsa):

roxadustat

Kumpulan terapeutik:

Preparações antianêmicas

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2021-08-18

Risalah maklumat

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Evrenzo 20 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 50 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 70 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 100 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo 150 mg comprimidos revestidos por película
roxadustate
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Evrenzo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Evrenzo
3.
Como tomar Evrenzo
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Evrenzo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EVRENZO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É EVRENZO
Evrenzo é um medicamento que aumenta o número de glóbulos vermelhos
e o nível de hemoglobina
no sangue. Contém a substância ativa roxadustate.
PARA QUE É UTILIZADO EVRENZO
Evrenzo é utilizado no tratamento de doentes adultos com anemia
sintomática associada a doença
renal crónica. A anemia ocorre quando um indivíduo tem glóbulos
vermelhos insuficientes e o nível de
hemoglobina é demasiado baixo. Como consequência, o corpo pode não
obter oxigénio suficiente. A
anemia pode cau
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Evrenzo
20 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
50 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
70 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
100 mg comprimidos revestidos por película
Evrenzo
150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evrenzo 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 20 mg de roxadustate.
Evrenzo 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 50 mg de roxadustate.
Evrenzo 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 70 mg de roxadustate.
Evrenzo 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 100 mg de roxadustate.
Evrenzo 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 150 mg de roxadustate.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 20 mg contém 40,5 mg de
lactose, 0,9 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,21 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 50 mg contém 101,2 mg de
lactose, 1,7 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,39 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 70 mg contém 141,6 mg de
lactose, 2,1 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,47 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 100 mg contém 202,4 mg de
lactose, 2,8 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,63 mg de lecitina de soja.
Cada comprimido revestido por película de 150 mg contém 303,5 mg de
lactose, 3,7 mg de laca de
alumínio Allura Red AC e 0,84 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revesti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen