Empliciti

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Elotuzumab

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

L01FX08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

elotuzumab

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiska medel

Gydymo sritis:

Multipelt myelom

Terapinės indikacijos:

Empliciti är indicerat i kombination med lenalidomid och dexametason för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (se avsnitt 4. 2 och 5.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2016-05-11

Pakuotės lapelis

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMPLICITI 300 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
EMPLICITI 400 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
elotuzumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information , du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Empliciti är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Empliciti
3.
Hur du använder Empliciti
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Empliciti ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMPLICITI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Empliciti innehåller det verksamma ämnet elotuzumab, som är en
monoklonal antikropp, en typ av
protein som utformats för att känna igen och fästa vid ett
specifikt målämne i kroppen. Elotuzumab
fäster vid ett målprotein som kallas SLAMF7. SLAMF7 finns i stora
mängder på ytan av multipelt
myelom-celler och på vissa celler i immunförsvaret (naturliga
mördarceller). När elotuzumab binder
till SLAMF7 på multipelt myelom-cellerna eller de naturliga
mördarcellerna stimulerar det
immunförsvaret att attackera och förstöra multipelt
myelom-cellerna.
Empliciti används för att behandla multipelt myelom (cancer i
benmärgen) hos vuxna. Empliciti
kommer att ges till dig tillsammans med lenalidomid och dexametason
eller tillsammans med
pomalidomid och dexametason. Myelom är en cancer i en typ av vita
blodkroppar som kallas
plasmaceller. Dessa celler delar sig okontrollerat och samlas i
benmärgen. Detta leder till skador på
skelettet och njurarna.
Empliciti används om din cancer inte har svarat på tidigare
behandl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Empliciti 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Empliciti 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Empliciti 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 400 mg elotuzumab.
Efter beredning innehåller varje ml koncentrat 25 mg elotuzumab.
* Elotuzumab produceras i NS0-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Pulvret är en vit till benvit kaka, hel eller sönderdelad.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Empliciti i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat
för behandling av multipelt
myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare
behandlingsregim (se avsnitt 4.2 och 5.1).
Empliciti i kombination med pomalidomid och dexametason är indicerat
för behandling hos vuxna
patienter med relapserande och refraktärt multipelt myelom som har
genomgått minst två tidigare
behandlingar inklusive lenalidomid och en proteasomhämmare och som
uppvisat sjukdomsprogression
vid den sista givna behandlingen (se avsnitt 4.2 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Elotuzumab-behandling ska initieras och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
multipelt myelom.
Premedicinering för förebyggande av infusionsrelaterade reaktioner
Patienter ska administreras med följande premedicineringar 45-90
minuter före infusion med Empliciti
(se avsnitt 4.4):

Dexametason 8 mg intravenöst

H1-blockerare: difenhydramin (25-50 mg oralt eller intravenöst) eller
motsvarande H1-
blockerare.

H2-blockerare: ranitidin (50 mg intravenöst eller 150 mg oralt) eller
motsvarande H2-
b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją