Empliciti

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-10-2019

Virkt innihaldsefni:

Elotuzumab

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L01FX08

INN (Alþjóðlegt nafn):

elotuzumab

Meðferðarhópur:

Antineoplastiska medel

Lækningarsvæði:

Multipelt myelom

Ábendingar:

Empliciti är indicerat i kombination med lenalidomid och dexametason för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (se avsnitt 4. 2 och 5.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2016-05-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMPLICITI 300 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
EMPLICITI 400 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
elotuzumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information , du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Empliciti är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Empliciti
3.
Hur du använder Empliciti
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Empliciti ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMPLICITI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Empliciti innehåller det verksamma ämnet elotuzumab, som är en
monoklonal antikropp, en typ av
protein som utformats för att känna igen och fästa vid ett
specifikt målämne i kroppen. Elotuzumab
fäster vid ett målprotein som kallas SLAMF7. SLAMF7 finns i stora
mängder på ytan av multipelt
myelom-celler och på vissa celler i immunförsvaret (naturliga
mördarceller). När elotuzumab binder
till SLAMF7 på multipelt myelom-cellerna eller de naturliga
mördarcellerna stimulerar det
immunförsvaret att attackera och förstöra multipelt
myelom-cellerna.
Empliciti används för att behandla multipelt myelom (cancer i
benmärgen) hos vuxna. Empliciti
kommer att ges till dig tillsammans med lenalidomid och dexametason
eller tillsammans med
pomalidomid och dexametason. Myelom är en cancer i en typ av vita
blodkroppar som kallas
plasmaceller. Dessa celler delar sig okontrollerat och samlas i
benmärgen. Detta leder till skador på
skelettet och njurarna.
Empliciti används om din cancer inte har svarat på tidigare
behandl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Empliciti 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Empliciti 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Empliciti 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 400 mg elotuzumab.
Efter beredning innehåller varje ml koncentrat 25 mg elotuzumab.
* Elotuzumab produceras i NS0-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Pulvret är en vit till benvit kaka, hel eller sönderdelad.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Empliciti i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat
för behandling av multipelt
myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare
behandlingsregim (se avsnitt 4.2 och 5.1).
Empliciti i kombination med pomalidomid och dexametason är indicerat
för behandling hos vuxna
patienter med relapserande och refraktärt multipelt myelom som har
genomgått minst två tidigare
behandlingar inklusive lenalidomid och en proteasomhämmare och som
uppvisat sjukdomsprogression
vid den sista givna behandlingen (se avsnitt 4.2 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Elotuzumab-behandling ska initieras och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
multipelt myelom.
Premedicinering för förebyggande av infusionsrelaterade reaktioner
Patienter ska administreras med följande premedicineringar 45-90
minuter före infusion med Empliciti
(se avsnitt 4.4):

Dexametason 8 mg intravenöst

H1-blockerare: difenhydramin (25-50 mg oralt eller intravenöst) eller
motsvarande H1-
blockerare.

H2-blockerare: ranitidin (50 mg intravenöst eller 150 mg oralt) eller
motsvarande H2-
b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu