Daxocox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

enflicoxib

Prieinama:

Ecuphar NV

ATC kodas:

QM01AH95

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enflicoxib

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Terapinės indikacijos:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2021-04-20

Pakuotės lapelis

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DAXOCOX 15 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 30 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 45 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 70 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽ
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Daxocox 15 mg tablety pre psov
Daxocox 30 mg tablety pre psov
Daxocox 45 mg tablety pre psov
Daxocox 70 mg tablety pre psov
Daxocox 100 mg tablety pre psov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Čierny oxid železitý (E172) 0,26%
Žltý oxid železitý (E172) 0,45%
Červený oxid železitý (E172) 0,50%
Hnedé okrúhle a konvexné tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou (alebo
degeneratívnym ochorením kĺbov) u psov.
18
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami,
enteropatimi so stratou proteínov alebo
krvi, alebo hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať pre gravidné alebo dojčiace feny.
Nepoužívať pre zvieratá určené na chovné účely.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na liečivo alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na sulfonamidy.
Nepoužívať
u
dehydratovaných,
hypovolemických
alebo
hypotenzných
zvierat,
pretože
existuje
potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo často hlásené vracanie, mäkk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Daxocox 15 mg tablety pre psov
Daxocox 30 mg tablety pre psov
Daxocox 45 mg tablety pre psov
Daxocox 70 mg tablety pre psov
Daxocox 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Čierny oxid železitý (E172) 0,26%
Žltý oxid železitý (E172) 0,45%
Červený oxid železitý (E172) 0,50%
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Hnedé, okrúhle a konvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou (alebo
degeneratívnym ochorením kĺbov) u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami,
enteropatiami so stratou proteínov alebo
krvi, alebo hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať pre gravidné alebo dojčiace feny.
Nepoužívať pre zvieratá určené na chovné účely.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na liečivo alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na sulfónamidy.
Nepoužívať pre dehydratované, hypovolemické alebo hypotenzné
zvieratá, pretože existuje potenciálne
riziko zvýšenej renálnej toxicity.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepodávajte iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) alebo
glukokortikoidy súčasne alebo do 2
týždňov od posledného podania tohto veterinárneho lieku.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Keďže bezpečnosť lieku nebola úplne preukázaná u veľmi
mladých zvierat, odporúča sa starostlivé

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją