Daxocox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
11-06-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
11-06-2024

Aktiivinen ainesosa:

enflicoxib

Saatavilla:

Ecuphar NV

ATC-koodi:

QM01AH95

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

enflicoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Käyttöaiheet:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-20

Pakkausseloste

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DAXOCOX 15 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 30 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 45 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 70 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽ
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Daxocox 15 mg tablety pre psov
Daxocox 30 mg tablety pre psov
Daxocox 45 mg tablety pre psov
Daxocox 70 mg tablety pre psov
Daxocox 100 mg tablety pre psov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK
) A INEJ LÁTKY(-OK
)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Čierny oxid železitý (E172) 0,26%
Žltý oxid železitý (E172) 0,45%
Červený oxid železitý (E172) 0,50%
Hnedé okrúhle a konvexné tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou (alebo
degeneratívnym ochorením kĺbov) u psov.
18
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami,
enteropatimi so stratou proteínov alebo
krvi, alebo hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať pre gravidné alebo dojčiace feny.
Nepoužívať pre zvieratá určené na chovné účely.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na liečivo alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na sulfonamidy.
Nepoužívať
u
dehydratovaných,
hypovolemických
alebo
hypotenzných
zvierat,
pretože
existuje
potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo často hlásené vracanie, mäk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Daxocox 15 mg tablety pre psov
Daxocox 30 mg tablety pre psov
Daxocox 45 mg tablety pre psov
Daxocox 70 mg tablety pre psov
Daxocox 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Čierny oxid železitý (E172) 0,26%
Žltý oxid železitý (E172) 0,45%
Červený oxid železitý (E172) 0,50%
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Hnedé, okrúhle a konvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou (alebo
degeneratívnym ochorením kĺbov) u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami,
enteropatiami so stratou proteínov alebo
krvi, alebo hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať pre gravidné alebo dojčiace feny.
Nepoužívať pre zvieratá určené na chovné účely.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na liečivo alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na sulfónamidy.
Nepoužívať pre dehydratované, hypovolemické alebo hypotenzné
zvieratá, pretože existuje potenciálne
riziko zvýšenej renálnej toxicity.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepodávajte iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) alebo
glukokortikoidy súčasne alebo do 2
týždňov od posledného podania tohto veterinárneho lieku.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Keďže bezpečnosť lieku nebola úplne preukázaná u veľmi
mladých zvierat, odporúča sa starostlivé

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-06-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia