Daxocox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

enflicoxib

थमां उपलब्ध:

Ecuphar NV

ए.टी.सी कोड:

QM01AH95

INN (इंटरनेशनल नाम):

enflicoxib

चिकित्सीय समूह:

Psy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Proti zápalové a protireumatické produkty

चिकित्सीय संकेत:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2021-04-20

सूचना पत्रक

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DAXOCOX 15 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 30 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 45 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 70 MG TABLETY PRE PSOV
DAXOCOX 100 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽ
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Daxocox 15 mg tablety pre psov
Daxocox 30 mg tablety pre psov
Daxocox 45 mg tablety pre psov
Daxocox 70 mg tablety pre psov
Daxocox 100 mg tablety pre psov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Čierny oxid železitý (E172) 0,26%
Žltý oxid železitý (E172) 0,45%
Červený oxid železitý (E172) 0,50%
Hnedé okrúhle a konvexné tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou (alebo
degeneratívnym ochorením kĺbov) u psov.
18
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami,
enteropatimi so stratou proteínov alebo
krvi, alebo hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať pre gravidné alebo dojčiace feny.
Nepoužívať pre zvieratá určené na chovné účely.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na liečivo alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na sulfonamidy.
Nepoužívať
u
dehydratovaných,
hypovolemických
alebo
hypotenzných
zvierat,
pretože
existuje
potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách bolo často hlásené vracanie, mäkk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Daxocox 15 mg tablety pre psov
Daxocox 30 mg tablety pre psov
Daxocox 45 mg tablety pre psov
Daxocox 70 mg tablety pre psov
Daxocox 100 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Čierny oxid železitý (E172) 0,26%
Žltý oxid železitý (E172) 0,45%
Červený oxid železitý (E172) 0,50%
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Hnedé, okrúhle a konvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou (alebo
degeneratívnym ochorením kĺbov) u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami,
enteropatiami so stratou proteínov alebo
krvi, alebo hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať pre gravidné alebo dojčiace feny.
Nepoužívať pre zvieratá určené na chovné účely.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na liečivo alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na sulfónamidy.
Nepoužívať pre dehydratované, hypovolemické alebo hypotenzné
zvieratá, pretože existuje potenciálne
riziko zvýšenej renálnej toxicity.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepodávajte iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) alebo
glukokortikoidy súčasne alebo do 2
týždňov od posledného podania tohto veterinárneho lieku.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Keďže bezpečnosť lieku nebola úplne preukázaná u veľmi
mladých zvierat, odporúča sa starostlivé

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें