Daurismo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glasdegib maleate

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01XX63

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glasdegib

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwnowotworowe

Gydymo sritis:

Białaczka, szpikowe, ostre

Terapinės indikacijos:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2020-06-26

Pakuotės lapelis

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAURISMO 25 MG TABLETKI POWLEKANE
DAURISMO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
glasdegib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daurismo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daurismo
3.
Jak przyjmować lek Daurismo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daurismo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAURISMO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daurismo jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję
czynną glasdegib.
Daurismo stosuje się w połączeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym - cytarabiną w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym nowotworem krwi o nazwie
ostra białaczka szpikowa.
JAK DZIAŁA LEK DAURISMO
W ostrej białaczce szpikowej komórki nowotworowe zwane komórkami
macierzystymi stale
wytwarzają nowe białaczkowe komórki nowotworowe. Działanie leku
Daurismo polega na
blokowaniu kluczowego 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 25 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 1,3 mg laktozy jednowodnej.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 100 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 5,0 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Okrągła, żółta tabletka powlekana o średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej stronie
i „GLS 25” po drugiej stronie.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnopomarańczowa tabletka powlekana o średnicy 11 mm z
wytłoczonym napisem „Pfizer”
po jednej stronie i „GLS 100” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Daurismo w skojarzeniu z cytarabiną w małej dawce
jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką
szpikową (AML, ang. acute myeloid
leukaemia) występującą _de novo_ lub wtórną, których nie można
poddać standardowej chemioterapii
indukującej.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Daurismo powinien być przepisywany wyłącznie
przez lub pod nadzorem lekarza
doświadczonego w stosowaniu przeciwnowotworowych produktó
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją