Daurismo

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Glasdegib maleate

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01XX63

INN (Internationale Bezeichnung):

glasdegib

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Białaczka, szpikowe, ostre

Anwendungsgebiete:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2020-06-26

Gebrauchsinformation

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAURISMO 25 MG TABLETKI POWLEKANE
DAURISMO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
glasdegib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daurismo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daurismo
3.
Jak przyjmować lek Daurismo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daurismo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAURISMO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daurismo jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję
czynną glasdegib.
Daurismo stosuje się w połączeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym - cytarabiną w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym nowotworem krwi o nazwie
ostra białaczka szpikowa.
JAK DZIAŁA LEK DAURISMO
W ostrej białaczce szpikowej komórki nowotworowe zwane komórkami
macierzystymi stale
wytwarzają nowe białaczkowe komórki nowotworowe. Działanie leku
Daurismo polega na
blokowaniu kluczowego 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 25 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 1,3 mg laktozy jednowodnej.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 100 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 5,0 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Okrągła, żółta tabletka powlekana o średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej stronie
i „GLS 25” po drugiej stronie.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnopomarańczowa tabletka powlekana o średnicy 11 mm z
wytłoczonym napisem „Pfizer”
po jednej stronie i „GLS 100” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Daurismo w skojarzeniu z cytarabiną w małej dawce
jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką
szpikową (AML, ang. acute myeloid
leukaemia) występującą _de novo_ lub wtórną, których nie można
poddać standardowej chemioterapii
indukującej.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Daurismo powinien być przepisywany wyłącznie
przez lub pod nadzorem lekarza
doświadczonego w stosowaniu przeciwnowotworowych produktó
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen