Daurismo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-07-2022

Bahan aktif:

Glasdegib maleate

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01XX63

INN (Nama Internasional):

glasdegib

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Białaczka, szpikowe, ostre

Indikasi Terapi:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-06-26

Selebaran informasi

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAURISMO 25 MG TABLETKI POWLEKANE
DAURISMO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
glasdegib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daurismo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daurismo
3.
Jak przyjmować lek Daurismo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daurismo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAURISMO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daurismo jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję
czynną glasdegib.
Daurismo stosuje się w połączeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym - cytarabiną w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym nowotworem krwi o nazwie
ostra białaczka szpikowa.
JAK DZIAŁA LEK DAURISMO
W ostrej białaczce szpikowej komórki nowotworowe zwane komórkami
macierzystymi stale
wytwarzają nowe białaczkowe komórki nowotworowe. Działanie leku
Daurismo polega na
blokowaniu kluczowego 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 25 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 1,3 mg laktozy jednowodnej.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera maleinian glasdegibu w ilości
odpowiadającej 100 mg glasdegibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 5,0 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Daurismo 25 mg tabletki powlekane
Okrągła, żółta tabletka powlekana o średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „Pfizer” po jednej stronie
i „GLS 25” po drugiej stronie.
Daurismo 100 mg tabletki powlekane
Okrągła, jasnopomarańczowa tabletka powlekana o średnicy 11 mm z
wytłoczonym napisem „Pfizer”
po jednej stronie i „GLS 100” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Daurismo w skojarzeniu z cytarabiną w małej dawce
jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką
szpikową (AML, ang. acute myeloid
leukaemia) występującą _de novo_ lub wtórną, których nie można
poddać standardowej chemioterapii
indukującej.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Daurismo powinien być przepisywany wyłącznie
przez lub pod nadzorem lekarza
doświadczonego w stosowaniu przeciwnowotworowych produktó
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen