Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrobromide)

Prieinama:

Teva Pharma B.V. 

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Αποτραβηγμένος

Leidimo data:

2011-06-16

Pakuotės lapelis

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją