Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-02-2015

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrobromide)

Saatavilla:

Teva Pharma B.V. 

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Käyttöaiheet:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2011-06-16

Pakkausseloste

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-02-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia