Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrobromide)

Dostupné s:

Teva Pharma B.V. 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizace:

2011-06-16

Informace pro uživatele

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem