Clopidogrel ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel

Prieinama:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antitrombotici

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2009-09-23

Pakuotės lapelis

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel ratiopharm
3.
Cum să luaţi Clopidogrel ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel ratiopharm conţine substanța activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel ratiopharm este utilizat de către adulți pentru a
preveni formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine ulei
de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii din motive legate de
probleme referitoare la
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-12-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją