Clopidogrel ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-12-2013

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-23

Pakkausseloste

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel ratiopharm
3.
Cum să luaţi Clopidogrel ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel ratiopharm conţine substanța activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel ratiopharm este utilizat de către adulți pentru a
preveni formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine ulei
de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii din motive legate de
probleme referitoare la
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat c
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-12-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia