Clopidogrel ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-12-2013

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Archie Samuel s.r.o.

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Agenți antitrombotici

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel ratiopharm
3.
Cum să luaţi Clopidogrel ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel ratiopharm conţine substanța activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel ratiopharm este utilizat de către adulți pentru a
preveni formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine ulei
de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii din motive legate de
probleme referitoare la
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-12-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-12-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-12-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata