Clopidogrel ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel

Beszerezhető a:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Agenți antitrombotici

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel ratiopharm
3.
Cum să luaţi Clopidogrel ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel ratiopharm conţine substanța activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul
formării unui cheag de sânge. Prevenind
această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul
de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel ratiopharm este utilizat de către adulți pentru a
preveni formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine ulei
de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii din motive legate de
probleme referitoare la
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése