Clopidogrel ratiopharm GmbH

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

klopidogrel

Prieinama:

Archie Samiel s.r.o.

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotiska medel

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-ST-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA);ST-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2009-07-28

Pakuotės lapelis

                                B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel ratiopharm GmbH är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Hur du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel ratiopharm GmbH ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIODOGREL RATIOPHARM GMBH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel ratiopharm GmbH innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel ratiopharm GmbH används av vuxna för att förhindra
bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som
kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel ratiopharm GmbH för att förhindra bildning
av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för sekundärprevention av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk
stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad
perifer arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och
den maximala fördelen sågs vid 3 måna
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją