Clopidogrel ratiopharm GmbH

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-10-2019

Principio attivo:

klopidogrel

Commercializzato da:

Archie Samiel s.r.o.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiska medel

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-ST-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA);ST-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel ratiopharm GmbH är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Hur du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel ratiopharm GmbH ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIODOGREL RATIOPHARM GMBH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel ratiopharm GmbH innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel ratiopharm GmbH används av vuxna för att förhindra
bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som
kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel ratiopharm GmbH för att förhindra bildning
av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för sekundärprevention av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk
stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad
perifer arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och
den maximala fördelen sågs vid 3 måna
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto