Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

klopidogrel

Предлага се от:

Archie Samiel s.r.o.

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiska medel

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-ST-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA);ST-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel ratiopharm GmbH är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Hur du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel ratiopharm GmbH ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIODOGREL RATIOPHARM GMBH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel ratiopharm GmbH innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel ratiopharm GmbH används av vuxna för att förhindra
bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som
kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel ratiopharm GmbH för att förhindra bildning
av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för sekundärprevention av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk
stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad
perifer arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och
den maximala fördelen sågs vid 3 måna
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-10-2019
Листовка Листовка чешки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-10-2019
Листовка Листовка датски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-10-2019
Листовка Листовка немски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-10-2019
Листовка Листовка естонски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-10-2019
Листовка Листовка гръцки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-10-2019
Листовка Листовка английски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-10-2019
Листовка Листовка италиански 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-10-2019
Листовка Листовка унгарски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-10-2019
Листовка Листовка малтийски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-10-2019
Листовка Листовка португалски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-10-2019
Листовка Листовка словашки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-10-2019
Листовка Листовка словенски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-10-2019
Листовка Листовка норвежки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-10-2019
Листовка Листовка исландски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-10-2019
Листовка Листовка хърватски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите