Clevor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ropinirole hydrochloride

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

QN04BC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ropinirole

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Dopaminergen Wirkstoffen, die Dopamin-Agonisten

Terapinės indikacijos:

Induktion von Erbrechen bei Hunden.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2018-04-13

Pakuotės lapelis

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
CLEVOR 30 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG IM EINZELDOSISBEHÄLTNIS FÜR
HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
Ropinirol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Clevor ist eine sehr leicht gelbliche bis gelbe, klare Lösung, die 30
mg/ml Ropinirol enthält, entspricht
34,2 mg/ml Ropinirolhydrochlorid.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Ihr Hund darf dieses Tierarzneimittel nicht erhalten, wenn er:
-
nicht bei vollem Bewusstsein ist, Krampfanfälle hat oder andere
ähnliche neurologische
Symptome aufweist, Atem- oder Schluckbeschwerden hat, die dazu führen
können, dass der
Hund einen Teil des Erbrochenen einatmet, was zu Aspirationspneumonie
führen kann
-
scharfe Fremdkörper, Säuren oder Laugen (z. B. Abfluss- oder
Toilettenreiniger,
Haushaltsreiniger, Batterieflüssigkeit), flüchtige Substanzen (z. B.
Petroleumprodukte,
ätherische Öle, Lufterfrischer) oder organische Lösungsmittel (z.
B. Frostschutzmittel,
Scheibenwischwasser, Nagellackentferner) geschluckt hat
-
überempfindlich auf Ropinirol oder einen der Hilfsstoffe reagiert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Dieses Tierarzneimittel kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:
Sehr häufige Nebenwirkungen: vorübergehende leichte oder mäßige
Rötung der Augen, erhöhte
Tränensekretion, erhöhte Sichtbarkeit des dritten Augenlids und/oder
Schielen; vorübergehende
leichte Müdigkeit und/oder erhöhte Herzfrequenz.
Häufige Nebenwirkungen: vorübergehendes leichtes Anschwellen der
Augenlidschleimhäute, Jucken
der Augen, schnelle Atmung, Schüttelfrost, Durchfall und/oder
ungleichmäßige oder unkoordinierte
Körperbewegungen. Erbrechen über einen längeren Zeitraum (mehr als
60 Minuten) sollte vom
behandelnden Ti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ropinirol
30 mg
(entsprechend 34,2 mg Ropinirolhydrochlorid)
HILFSSTOFFE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfenlösung im Einzeldosisbehältnis.
Sehr leicht gelbliche bis gelbe klare Lösung.
pH 3,8–4,5 und Osmolalität 300–400 mosm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit einer Schwächung des zentralen Nervensystems,
Krampfanfällen oder anderen
erheblichen neurologischen Beeinträchtigungen, die zu
Aspirationspneumonie führen könnten,
anwenden.
Nicht bei Hunden anwenden, die hypoxisch oder dyspnoisch sind oder
über keine pharyngealen
Reflexe verfügen.
Nicht in Fällen der Aufnahme scharfer Fremdkörper, ätzender Mittel
(Säuren oder Laugen), flüchtiger
Substanzen oder organischer Lösungsmittel anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einen der
Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels wurde nicht bei Hunden, die
weniger als 1,8 kg wiegen,
Hunden, die weniger als 4,5 Monate alt sind oder älteren Hunden
nachgewiesen. Nur entsprechend der
Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden.
Auf der Grundlage von klinischen Studienergebnissen ist zu erwarten,
dass die meisten Hunde auf
eine Einzeldosis des Tierarzneimittels reagieren; ein kleiner Anteil
an Hunden wird jedoch eine zweite
Dosis benötigen, um Erbrechen auszulösen. Ein sehr kleiner Anteil an
Hunden reagiert trotz
Verabreichung einer zweiten Dosis nicht auf die Behandlung. Es wird
nicht empfohlen, diesen
3
Hunden weitere Dosen zu verabrei
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją