Clevor

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ropinirole hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN04BC04

INN (nemzetközi neve):

ropinirole

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Dopaminergen Wirkstoffen, die Dopamin-Agonisten

Terápiás javallatok:

Induktion von Erbrechen bei Hunden.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2018-04-13

Betegtájékoztató

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
CLEVOR 30 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG IM EINZELDOSISBEHÄLTNIS FÜR
HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
Ropinirol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Clevor ist eine sehr leicht gelbliche bis gelbe, klare Lösung, die 30
mg/ml Ropinirol enthält, entspricht
34,2 mg/ml Ropinirolhydrochlorid.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Ihr Hund darf dieses Tierarzneimittel nicht erhalten, wenn er:
-
nicht bei vollem Bewusstsein ist, Krampfanfälle hat oder andere
ähnliche neurologische
Symptome aufweist, Atem- oder Schluckbeschwerden hat, die dazu führen
können, dass der
Hund einen Teil des Erbrochenen einatmet, was zu Aspirationspneumonie
führen kann
-
scharfe Fremdkörper, Säuren oder Laugen (z. B. Abfluss- oder
Toilettenreiniger,
Haushaltsreiniger, Batterieflüssigkeit), flüchtige Substanzen (z. B.
Petroleumprodukte,
ätherische Öle, Lufterfrischer) oder organische Lösungsmittel (z.
B. Frostschutzmittel,
Scheibenwischwasser, Nagellackentferner) geschluckt hat
-
überempfindlich auf Ropinirol oder einen der Hilfsstoffe reagiert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Dieses Tierarzneimittel kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:
Sehr häufige Nebenwirkungen: vorübergehende leichte oder mäßige
Rötung der Augen, erhöhte
Tränensekretion, erhöhte Sichtbarkeit des dritten Augenlids und/oder
Schielen; vorübergehende
leichte Müdigkeit und/oder erhöhte Herzfrequenz.
Häufige Nebenwirkungen: vorübergehendes leichtes Anschwellen der
Augenlidschleimhäute, Jucken
der Augen, schnelle Atmung, Schüttelfrost, Durchfall und/oder
ungleichmäßige oder unkoordinierte
Körperbewegungen. Erbrechen über einen längeren Zeitraum (mehr als
60 Minuten) sollte vom
behandelnden Ti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ropinirol
30 mg
(entsprechend 34,2 mg Ropinirolhydrochlorid)
HILFSSTOFFE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfenlösung im Einzeldosisbehältnis.
Sehr leicht gelbliche bis gelbe klare Lösung.
pH 3,8–4,5 und Osmolalität 300–400 mosm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit einer Schwächung des zentralen Nervensystems,
Krampfanfällen oder anderen
erheblichen neurologischen Beeinträchtigungen, die zu
Aspirationspneumonie führen könnten,
anwenden.
Nicht bei Hunden anwenden, die hypoxisch oder dyspnoisch sind oder
über keine pharyngealen
Reflexe verfügen.
Nicht in Fällen der Aufnahme scharfer Fremdkörper, ätzender Mittel
(Säuren oder Laugen), flüchtiger
Substanzen oder organischer Lösungsmittel anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einen der
Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels wurde nicht bei Hunden, die
weniger als 1,8 kg wiegen,
Hunden, die weniger als 4,5 Monate alt sind oder älteren Hunden
nachgewiesen. Nur entsprechend der
Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden.
Auf der Grundlage von klinischen Studienergebnissen ist zu erwarten,
dass die meisten Hunde auf
eine Einzeldosis des Tierarzneimittels reagieren; ein kleiner Anteil
an Hunden wird jedoch eine zweite
Dosis benötigen, um Erbrechen auszulösen. Ein sehr kleiner Anteil an
Hunden reagiert trotz
Verabreichung einer zweiten Dosis nicht auf die Behandlung. Es wird
nicht empfohlen, diesen
3
Hunden weitere Dosen zu verabrei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése