Clevor

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2019

Aktivni sastojci:

ropinirole hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN04BC04

INN (International ime):

ropinirole

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Dopaminergen Wirkstoffen, die Dopamin-Agonisten

Terapijske indikacije:

Induktion von Erbrechen bei Hunden.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2018-04-13

Uputa o lijeku

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
CLEVOR 30 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG IM EINZELDOSISBEHÄLTNIS FÜR
HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
Ropinirol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Clevor ist eine sehr leicht gelbliche bis gelbe, klare Lösung, die 30
mg/ml Ropinirol enthält, entspricht
34,2 mg/ml Ropinirolhydrochlorid.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Ihr Hund darf dieses Tierarzneimittel nicht erhalten, wenn er:
-
nicht bei vollem Bewusstsein ist, Krampfanfälle hat oder andere
ähnliche neurologische
Symptome aufweist, Atem- oder Schluckbeschwerden hat, die dazu führen
können, dass der
Hund einen Teil des Erbrochenen einatmet, was zu Aspirationspneumonie
führen kann
-
scharfe Fremdkörper, Säuren oder Laugen (z. B. Abfluss- oder
Toilettenreiniger,
Haushaltsreiniger, Batterieflüssigkeit), flüchtige Substanzen (z. B.
Petroleumprodukte,
ätherische Öle, Lufterfrischer) oder organische Lösungsmittel (z.
B. Frostschutzmittel,
Scheibenwischwasser, Nagellackentferner) geschluckt hat
-
überempfindlich auf Ropinirol oder einen der Hilfsstoffe reagiert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Dieses Tierarzneimittel kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:
Sehr häufige Nebenwirkungen: vorübergehende leichte oder mäßige
Rötung der Augen, erhöhte
Tränensekretion, erhöhte Sichtbarkeit des dritten Augenlids und/oder
Schielen; vorübergehende
leichte Müdigkeit und/oder erhöhte Herzfrequenz.
Häufige Nebenwirkungen: vorübergehendes leichtes Anschwellen der
Augenlidschleimhäute, Jucken
der Augen, schnelle Atmung, Schüttelfrost, Durchfall und/oder
ungleichmäßige oder unkoordinierte
Körperbewegungen. Erbrechen über einen längeren Zeitraum (mehr als
60 Minuten) sollte vom
behandelnden Ti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ropinirol
30 mg
(entsprechend 34,2 mg Ropinirolhydrochlorid)
HILFSSTOFFE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfenlösung im Einzeldosisbehältnis.
Sehr leicht gelbliche bis gelbe klare Lösung.
pH 3,8–4,5 und Osmolalität 300–400 mosm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit einer Schwächung des zentralen Nervensystems,
Krampfanfällen oder anderen
erheblichen neurologischen Beeinträchtigungen, die zu
Aspirationspneumonie führen könnten,
anwenden.
Nicht bei Hunden anwenden, die hypoxisch oder dyspnoisch sind oder
über keine pharyngealen
Reflexe verfügen.
Nicht in Fällen der Aufnahme scharfer Fremdkörper, ätzender Mittel
(Säuren oder Laugen), flüchtiger
Substanzen oder organischer Lösungsmittel anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einen der
Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels wurde nicht bei Hunden, die
weniger als 1,8 kg wiegen,
Hunden, die weniger als 4,5 Monate alt sind oder älteren Hunden
nachgewiesen. Nur entsprechend der
Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden.
Auf der Grundlage von klinischen Studienergebnissen ist zu erwarten,
dass die meisten Hunde auf
eine Einzeldosis des Tierarzneimittels reagieren; ein kleiner Anteil
an Hunden wird jedoch eine zweite
Dosis benötigen, um Erbrechen auszulösen. Ein sehr kleiner Anteil an
Hunden reagiert trotz
Verabreichung einer zweiten Dosis nicht auf die Behandlung. Es wird
nicht empfohlen, diesen
3
Hunden weitere Dosen zu verabrei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata