Clevor

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ropinirole hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Orion Corporation

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN04BC04

INN (Διεθνής Όνομα):

ropinirole

Θεραπευτική ομάδα:

Hunde

Θεραπευτική περιοχή:

Dopaminergen Wirkstoffen, die Dopamin-Agonisten

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Induktion von Erbrechen bei Hunden.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 1

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2018-04-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
CLEVOR 30 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG IM EINZELDOSISBEHÄLTNIS FÜR
HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
Ropinirol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Clevor ist eine sehr leicht gelbliche bis gelbe, klare Lösung, die 30
mg/ml Ropinirol enthält, entspricht
34,2 mg/ml Ropinirolhydrochlorid.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Ihr Hund darf dieses Tierarzneimittel nicht erhalten, wenn er:
-
nicht bei vollem Bewusstsein ist, Krampfanfälle hat oder andere
ähnliche neurologische
Symptome aufweist, Atem- oder Schluckbeschwerden hat, die dazu führen
können, dass der
Hund einen Teil des Erbrochenen einatmet, was zu Aspirationspneumonie
führen kann
-
scharfe Fremdkörper, Säuren oder Laugen (z. B. Abfluss- oder
Toilettenreiniger,
Haushaltsreiniger, Batterieflüssigkeit), flüchtige Substanzen (z. B.
Petroleumprodukte,
ätherische Öle, Lufterfrischer) oder organische Lösungsmittel (z.
B. Frostschutzmittel,
Scheibenwischwasser, Nagellackentferner) geschluckt hat
-
überempfindlich auf Ropinirol oder einen der Hilfsstoffe reagiert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Dieses Tierarzneimittel kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:
Sehr häufige Nebenwirkungen: vorübergehende leichte oder mäßige
Rötung der Augen, erhöhte
Tränensekretion, erhöhte Sichtbarkeit des dritten Augenlids und/oder
Schielen; vorübergehende
leichte Müdigkeit und/oder erhöhte Herzfrequenz.
Häufige Nebenwirkungen: vorübergehendes leichtes Anschwellen der
Augenlidschleimhäute, Jucken
der Augen, schnelle Atmung, Schüttelfrost, Durchfall und/oder
ungleichmäßige oder unkoordinierte
Körperbewegungen. Erbrechen über einen längeren Zeitraum (mehr als
60 Minuten) sollte vom
behandelnden Ti
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clevor 30 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis für
Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ropinirol
30 mg
(entsprechend 34,2 mg Ropinirolhydrochlorid)
HILFSSTOFFE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfenlösung im Einzeldosisbehältnis.
Sehr leicht gelbliche bis gelbe klare Lösung.
pH 3,8–4,5 und Osmolalität 300–400 mosm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Auslösen von Erbrechen bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden mit einer Schwächung des zentralen Nervensystems,
Krampfanfällen oder anderen
erheblichen neurologischen Beeinträchtigungen, die zu
Aspirationspneumonie führen könnten,
anwenden.
Nicht bei Hunden anwenden, die hypoxisch oder dyspnoisch sind oder
über keine pharyngealen
Reflexe verfügen.
Nicht in Fällen der Aufnahme scharfer Fremdkörper, ätzender Mittel
(Säuren oder Laugen), flüchtiger
Substanzen oder organischer Lösungsmittel anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einen der
Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels wurde nicht bei Hunden, die
weniger als 1,8 kg wiegen,
Hunden, die weniger als 4,5 Monate alt sind oder älteren Hunden
nachgewiesen. Nur entsprechend der
Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden.
Auf der Grundlage von klinischen Studienergebnissen ist zu erwarten,
dass die meisten Hunde auf
eine Einzeldosis des Tierarzneimittels reagieren; ein kleiner Anteil
an Hunden wird jedoch eine zweite
Dosis benötigen, um Erbrechen auszulösen. Ein sehr kleiner Anteil an
Hunden reagiert trotz
Verabreichung einer zweiten Dosis nicht auf die Behandlung. Es wird
nicht empfohlen, diesen
3
Hunden weitere Dosen zu verabrei
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-02-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 16-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-02-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-02-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-02-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων