Briviact (in Italy: Nubriveo)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Brivaracetam

Prieinama:

UCB Pharma SA

ATC kodas:

N03AX23

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brivaracetam

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptice,

Gydymo sritis:

Epilepsie

Terapinės indikacijos:

Briviact este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2016-01-13

Pakuotės lapelis

                                100
B. PROSPECTUL
101
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BRIVIACT 10 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 50 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 75 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 100 MG COMPRIMATE FILMATE
brivaracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Briviact şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Briviact
3.
Cum să luaţi Briviact
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Briviact
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRIVIACT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BRIVIACT
Briviact conţine substanţa activă brivaracetam. Face parte dintr-o
clasă de medicamente denumite
„anti-epileptice". Aceste medicamente sunt utilizate în tratamentul
epilepsiei.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BRIVIACT
-
Briviact este utilizat la adulţi, adolescenţi și copii începând
cu vârsta de 2 ani.
-
Se utilizează pentru tratarea unei forme de epilepsie în care apar
crize convulsive parţiale cu sau
fără generalizare secundară.
-
Crizele convulsive parţiale sunt crize care debutează afectând doar
o parte a creierului. Aceste
crize convulsive parţiale se pot răspândi şi extinde apoi pe zone
mai mari în ambele jumătăţi ale
creierului - sunt denumite crize convulsive parţiale cu
„generalizare secundară".
-

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Briviact 10 mg comprimate filmate
Briviact 25 mg comprimate filmate
Briviact 50 mg comprimate filmate
Briviact 75 mg comprimate filmate
Briviact 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Briviact 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 10 mg.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 25 mg.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 50 mg.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 75 mg.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Briviact 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine lactoză 88 mg.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 25 mg conţine lactoză 94 mg.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 50 mg conţine lactoză 189 mg.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 75 mg conţine lactoză 283 mg.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conţine lactoză 377 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Briviact 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă până la aproape albă,
având diametru de 6,5 mm și
marcate cu "U10" pe una dintre fețe.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare gri, având dimensiunile de 8,9
mm x 5,0 mm și marcate cu
"u25" pe una dintre fețe.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare galbenă, având dimensiunile de
11,7 mm x 6,6 mm și marcate
cu "u50" pe una dintre fețe.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare violet, având dimensiunile de
13,0 mm x 7,3 mm și marcate cu
"u75" pe una dintre fețe.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Compr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją