Briviact (in Italy: Nubriveo)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

Brivaracetam

Tersedia dari:

UCB Pharma SA

Kode ATC:

N03AX23

INN (Nama Internasional):

brivaracetam

Kelompok Terapi:

Antiepileptice,

Area terapi:

Epilepsie

Indikasi Terapi:

Briviact este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2016-01-13

Selebaran informasi

                                100
B. PROSPECTUL
101
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BRIVIACT 10 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 50 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 75 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 100 MG COMPRIMATE FILMATE
brivaracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Briviact şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Briviact
3.
Cum să luaţi Briviact
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Briviact
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRIVIACT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BRIVIACT
Briviact conţine substanţa activă brivaracetam. Face parte dintr-o
clasă de medicamente denumite
„anti-epileptice". Aceste medicamente sunt utilizate în tratamentul
epilepsiei.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BRIVIACT
-
Briviact este utilizat la adulţi, adolescenţi și copii începând
cu vârsta de 2 ani.
-
Se utilizează pentru tratarea unei forme de epilepsie în care apar
crize convulsive parţiale cu sau
fără generalizare secundară.
-
Crizele convulsive parţiale sunt crize care debutează afectând doar
o parte a creierului. Aceste
crize convulsive parţiale se pot răspândi şi extinde apoi pe zone
mai mari în ambele jumătăţi ale
creierului - sunt denumite crize convulsive parţiale cu
„generalizare secundară".
-

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Briviact 10 mg comprimate filmate
Briviact 25 mg comprimate filmate
Briviact 50 mg comprimate filmate
Briviact 75 mg comprimate filmate
Briviact 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Briviact 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 10 mg.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 25 mg.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 50 mg.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 75 mg.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Briviact 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine lactoză 88 mg.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 25 mg conţine lactoză 94 mg.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 50 mg conţine lactoză 189 mg.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 75 mg conţine lactoză 283 mg.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conţine lactoză 377 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Briviact 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă până la aproape albă,
având diametru de 6,5 mm și
marcate cu "U10" pe una dintre fețe.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare gri, având dimensiunile de 8,9
mm x 5,0 mm și marcate cu
"u25" pe una dintre fețe.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare galbenă, având dimensiunile de
11,7 mm x 6,6 mm și marcate
cu "u50" pe una dintre fețe.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare violet, având dimensiunile de
13,0 mm x 7,3 mm și marcate cu
"u75" pe una dintre fețe.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Compr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini